Referindo-se à Complexidade do problema de dimensionamento do AKD, hoje é principalmente sobre a separação e análise de AKD (AKD não ligado) e AKD (AKD ligado), e também um pouco sobre a análise de separação de AKD monômeros e polímeros.
Em primeiro lugar, afirma-se que o material de hoje é principalmente do Documento 1, que foi publicado em 2016 e é relativamente novo.
A literatura acima é um artigo de visão geral com muitos destaques (veja o apêndice), e a última frase do artigo merece atenção especial, pois está escrita como: Embora o AKD seja usado como agente de separação comercial por mais de seis décadas, estudos sobre separação, extração e decisão de diferentes formas de AKD presentes neste artigo, e suas funções, são necessários para entender melhor o mecanismo de dimensionamento do AKD. Acho que esta frase é mais interessante, e é apropriado colocá-la no início ou no final de um artigo.
Os desenhos servem apenas para visualizar o significado de “rastreamento”
Vamos expandir a narrativa em quatro níveis:
- Separação e análise de AKD não patrocinado (UAKD).
A separação do UAKD é relativamente simples, usando principalmente tetrahidrofurano (THF), hexano, isoantropano, éter metilbutílico, clorofórmio, diclorometano e outros métodos para extrair papel ou água branca. Em seguida, o extrato é analisado por cromatografia gasosa, cromatografia líquida-espectrometria de massas, espectro de ressonância magnética nuclear, espectro infravermelho de transformação de Fourier, titulação potencial e assim por diante.
- A separação e análise de AKD (BAKD)
Para BAKD, a amostra é primeiro acidificada (por exemplo, com ácido clorídrico) ou alcalinizada (por exemplo, com carbonato de sódio) para que a ligação éster entre AKD e celulose (ou amido) seja desconectada. As amostras foram então bombeadas com solventes como tetihidrofurano, hexano, isopano, tolueno e acetona (também conhecido como "extração por hidrólise"), depois cromatografia gasosa, espectro de ressonância magnética, espectro visível UV, cromatografia líquida-espectrometria de massa, espectro infravermelho de transformada de Fourier e espectro infravermelho próximo
foram usados para análise.
- A separação e análise de polímeros AKD
É relatado que os polímeros AKD em si não podem ser extraídos diretamente, então outros componentes na amostra precisam ser removidos para obter polímeros e então analisados por cromatografia de exclusão de tamanho (SEC), cromatografia gasosa lisada-espectrometria de massas, etc.
- Análise da AKD
Para o AKD, sua hidrólise pode ser convertida em cetonas graxas e então analisadas por cromatografia gasosa. No entanto, utilizando o princípio do dióxido de carbono produzido no processo de hidrólise do AKD, a quantidade de dióxido de carbono produzida pode ser analisada por cromatografia em ar de topo, e a quantidade de AKD também pode ser medida indiretamente, que é a ideia principal do documento 2. O documento 2 também analisa dois métodos tradicionais de ensaio: titulação com iodo (percloreto de iodo necessário) e titulação por poção (permitindo que o AKD reaja com o axônio e, em seguida, utilizando a titulação com ácido clórico em excesso?
Ocasiões mais simples (como em alguns experimentos modelados) também podem ser usadas para medir a quantidade de AKD usando espectroscopia ultravioleta visível
Aviso: Se outros métodos de teste forem encontrados posteriormente, eles serão adicionados a qualquer momento.
Referências:
- Sunil Kumar, Vipul S. Chauhan, Swapan K. Chakrabarti. Técnicas de separação e análise para dímero de alquil ceteno (AKD) ligado e não ligado em artigo: Uma revisão, Arabian Journal of Chemistry, 2016, 9, S1636-1642.
2. Ning Yan, Xiao-Fang Wan, Xin-Sheng Chai, Run-Quan Chen, Chun-Xia Chen. Determinação do teor de dímero de alquil ceteno em seu látex por cromatografia gasosa de headspace assistida por líquido iônico. Journal of Chromatography A, 2017, 1530, 19-22.
3. Lijun Wang, Lingzhi Luo, Jin Wang. Pré-tratamento para melhorar a adsorção e a eficácia de produtos químicos da parte úmida para uma polpa quimiotermomecânica branqueada. TAPPI Journal, 2011, 8: 43-49.
