In Bezug auf Komplexität des AKD-Dimensionierungsproblems, heute geht es hauptsächlich um die Trennung und Analyse von AKD (ungebundenes AKD) und AKD (gebundenes AKD), und auch ein wenig um die Trennungsanalyse von AKD Monomere und Polymere.
Zunächst wird festgestellt, dass das heutige Material hauptsächlich aus Dokument 1 stammt, das 2016 veröffentlicht wurde und relativ neu ist.
Bei der oben genannten Literatur handelt es sich um einen Übersichtsartikel mit vielen Höhepunkten (siehe Anhang), und der letzte Satz des Artikels verdient besondere Aufmerksamkeit, da er wie folgt lautet: „Während AKD seit mehr als sechzig Jahren als kommerzielles Trennmittel verwendet wird, sind Studien zur Trennung, Extraktion und Bestimmung der verschiedenen in diesem Artikel vorgestellten Formen von AKD und ihrer Rollen erforderlich, um den Mechanismus der AKD-Dimensionierung besser zu verstehen. Ich denke, dieser Satz ist interessanter, und es ist angebracht, ihn an den Anfang oder das Ende eines Artikels zu setzen.“
Die Zeichnungen dienen lediglich der Veranschaulichung der Bedeutung von „Tracking“
Lassen Sie uns die Erzählung auf vier Ebenen erweitern:
- Trennung und Analyse von nicht gesponserten AKD (UAKD).
Die Trennung von UAKD ist relativ einfach. Es werden hauptsächlich Tetrahydrofuran (THF), Hexan, Isoanthropan, Methylbutylether, Chloroform, Dichlormethan und andere Methoden verwendet, um Papier oder Weißwasser zu extrahieren. Anschließend wird der Extrakt mittels Gaschromatographie, Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie, Kernspinresonanzspektrum, Fourier-Transformations-Infrarotspektrum, Potentialtitration usw. analysiert.
- Die Trennung und Analyse von AKD (BAKD)
Für BAKD wird die Probe zunächst angesäuert (z. B. mit Salzsäure) oder alkalisiert (z. B. mit Natriumcarbonat), sodass die Esterbindung zwischen AKD und Zellulose (oder Stärke) aufgelöst wird. Die Proben wurden dann mit Lösungsmitteln wie Tetrahydrofuran, Hexan, Isopan, Toluol und Aceton gepumpt (auch als „hydrolysierende Extraktion“ bekannt), dann Gaschromatographie, MRI-Spektrum, UV-sichtbares Spektrum, Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie, Fourier-Transformations-Infrarotspektrum und Nahinfrarotspektrum
wurden zur Analyse verwendet.
- Die Trennung und Analyse von AKD-Polymeren
Es wird berichtet, dass AKD-Polymere selbst nicht direkt entnommen werden können, sodass andere Komponenten in der Probe entfernt werden müssen, um Polymere zu erhalten, und diese dann mittels Größenausschlusschromatographie (SEC), lysierter Gaschromatographie-Massenspektrometrie usw. analysiert werden müssen.
- AKDs Analyse
AKD kann durch Hydrolyse in Fettketone umgewandelt und anschließend mittels Gaschromatographie analysiert werden. Da jedoch das bei der AKD-Hydrolyse entstehende Kohlendioxid genutzt wird, kann die Menge des entstehenden Kohlendioxids mittels Luftchromatographie analysiert und die AKD-Menge auch indirekt gemessen werden. Dies ist die Hauptidee von Dokument 2. Dokument 2 befasst sich auch mit zwei traditionellen Analysemethoden: Jodtitration (Jodperchlorid erforderlich) und Trankitration (AKD mit Axon reagieren lassen und dann mit überschüssiger Chlorsäure titrieren).
In einfacheren Fällen (wie in einigen modellierten Experimenten) kann die AKD-Menge auch mittels ultravioletter sichtbarer Spektroskopie gemessen werden.
Haftungsausschluss: Sollten später weitere Testmethoden gefunden werden, werden diese jederzeit ergänzt.
References:
- Sunil Kumar, Vipul S. Chauhan, Swapan K. Chakrabarti. Trenn- und Analysetechniken für gebundenes und ungebundenes Alkylketendimer (AKD) in einem Artikel: Eine Übersicht, Arabian Journal of Chemistry, 2016, 9, S1636-1642.
2.Ning Yan, Xiao-Fang Wan, Xin-Sheng Chai, Run-Quan Chen, Chun-Xia Chen. Bestimmung des Gehalts an Alkylketendimer in seinem Latex durch eine ionische Flüssigkeit unterstützte Headspace-Gaschromatographie. Journal of Chromatography A, 2017, 1530, 19-22.
3.Lijun Wang, Lingzhi Luo, Jin Wang. Vorbehandlung zur Verbesserung der Adsorption und Wirksamkeit von Chemikalien im Nassbereich für einen gebleichten chemisch-thermomechanischen Zellstoff. TAPPI Journal, 2011, 8: 43-49.
