Refiriéndose al Complejidad del problema del dimensionamiento del AKDHoy se trata principalmente de la separación y análisis de AKD (AKD no unido) y AKD (AKD unido), y también un poco sobre el análisis de separación de AKD monómeros y polímeros.
En primer lugar, se afirma que el material de hoy procede principalmente del Documento 1, que se publicó en 2016 y es relativamente nuevo.
La literatura anterior es un artículo general con muchos puntos destacados (ver apéndice), y la última oración del artículo merece especial atención, ya que está escrita como: Si bien el AKD se utiliza como agente señalador comercial durante más de seis décadas, los estudios sobre separación, extracción y decisión y de diferentes formas de AKD presentes en este documento, y sus roles son necesarios para comprender mejor el mecanismo de dimensionamiento del AKD, creo que esta oración es más interesante y es apropiado colocarla al principio o al final de un artículo.
Los dibujos solo se utilizan para visualizar el significado de “seguimiento”.
Ampliemos la narrativa en cuatro niveles:
- Separación y análisis de AKD no patrocinado (UAKD).
La separación de UAKD es relativamente simple, se utilizan principalmente tetrahidrofurano (THF), hexano, isoantropano, metil butil éter, cloroformo, diclorometano y otros métodos para extraer papel o agua blanca, luego el extracto se analiza mediante cromatografía de gases, cromatografía líquida-espectrometría de masas, espectro de resonancia magnética nuclear, espectro infrarrojo de transformación de Fourier, titulación potencial, etc.
- La separación y análisis de AKD (BAKD)
Para la BAKD, la muestra se acidifica primero (p. ej., con ácido clorhídrico) o se alcaliniza (p. ej., con carbonato de sodio) para que se desconecte el enlace éster entre la AKD y la celulosa (o almidón). Luego, las muestras se bombearon con solventes como tetrahidrofurano, hexano, isopropano, tolueno y acetona (también conocido como "extracción hidrolizada"), luego se realizó cromatografía de gases, espectro de MRI, espectro visible UV, cromatografía líquida-espectrometría de masas, espectro infrarrojo por transformada de Fourier y espectro infrarrojo cercano.
Se utilizaron para el análisis.
- La separación y análisis de polímeros AKD
Se informa que los polímeros AKD en sí no se pueden extraer directamente, por lo que se deben eliminar otros componentes de la muestra para obtener polímeros y luego analizarlos mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC), cromatografía de gases lisados-espectrometría de masas, etc.
- Análisis de AKD
En el caso del AKD, su hidrólisis permite convertirlo en cetonas grasas y analizarlo mediante cromatografía de gases. Sin embargo, utilizando el principio del dióxido de carbono producido en el proceso de hidrólisis del AKD, la cantidad de dióxido de carbono producida puede analizarse mediante cromatografía de aire superior, y la cantidad de AKD también puede medirse indirectamente, lo cual constituye la idea principal del documento 2. El documento 2 también revisa dos métodos tradicionales de ensayo: la titulación con yodo (requiere percloruro de yodo) y la titulación por poción (permitiendo que el AKD reaccione con el axón y luego utilizando un exceso de titulación con ácido clórico).
También se pueden utilizar ocasiones más simples (como en algunos experimentos modelados) para medir la cantidad de AKD utilizando espectroscopia ultravioleta visible.
Descargo de responsabilidad: Si más adelante se encuentran otros métodos de prueba, se agregarán en cualquier momento.
Referencias:
- Sunil Kumar, Vipul S. Chauhan, Swapan K. Chakrabarti.Técnicas de separación y análisis para dímeros de alquilcetena (AKD) unidos y no unidos en el artículo: Una revisión, Arabian Journal of Chemistry, 2016, 9, S1636-1642.
2. Ning Yan, Xiao-Fang Wan, Xin-Sheng Chai, Run-Quan Chen, Chun-Xia Chen. Determinación del contenido de dímero de alquilcetena en su látex mediante cromatografía de gases de espacio de cabeza asistida por iónico-líquido. Journal of Chromatography A, 2017, 1530, 19-22.
3. Lijun Wang, Lingzhi Luo, Jin Wang. Pretratamiento para mejorar la adsorción y la eficacia de los productos químicos del extremo húmedo para una pulpa químico-termomecánica blanqueada. Revista TAPPI, 2011, 8: 43-49.
